INFORMACIÓN DECISIVA EN LA ELECCIÓN DEL TRATAMIENTO
Estudios
Todo el proceso, desde recepción de muestra hasta la elaboración de resultados, es realizado por Especialistas en Patología, Biología Molecular y Oncología.
Adicionalmente nuestros equipos médicos y materiales están alineados a estándares de Certificaciones Internacionales.
Ofrecemos 48 estudios moleculares que aportan información decisiva en el diagnóstico de las siguientes patologías:
1 Neoplasias del sistema gastrointestinal.
2 Neoplasias de mama.
3 Neoplasias ginecológicas.
4 Neoplasias del sistema nervioso central.
5 Neoplasias mesenquimatosas / Sarcomas / de tejidos blandos.
6 Tumores de tiroides / tracto urinario / otros.
7 Genes de predisposición / trastornos de reparación de DNA y TP53.
8 Infecciones.
9 Neoplasias Hematológicas ( Linfomas y Leucemias).
10 Neoplasias de pulmón.
Estudios moleculares y su patología correspondiente:
DETECCIÓN DE ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS POR FISH. (Ver más)
ALK/EML4 (región 2p23.1-p23.2) 6, 5, 10
EWRS1 – Sarcoma de Ewing región (22q12.2) 5
HER-2/Neu (amplificación ERBB2/CEN17) 1, 2
MYC/CEN18 (amplificación 8q24.21) 9
MYCN (amplificación 2q11) 5, 9
RET t (10q11.21) 5, 6
ROS-1 (región 6q22.1) 10
SS18 – Sarcoma Sinovialregión (18q11.2) 5
ATM (deleción 11q) 2, 3, 6, 7
BCL-2/IGH translocación t (14;18)(q32.3;q21.3) 9
BCL-6 región (3q27.3) 9
BCR/ABL t (9;22) (q34.1; q11.2) 9
CCND1 t (11;14) 9
DUSP22 t (6p25.3) 9
FGFR3 translocación t (4;14) 4, 5, 6, 9
MAFB/IGH t (14;20) 9
MLL (KMT2A) región 11q23.3 9
MYC reordenamiento (8q24.21) 6, 9
NSD2 (MAF) t (14;16) 6, 9
RB1 (deleción del 13q) 4, 5
TP53 (deleción del 17p) 4, 5, 9
TP63 (reordenamiento 3q28) 5, 9
Co-Deleción 1p19q 4
DETECCIÓN DE ALTERACIONES POR RT-PCR. (Ver más)
BCR/ABL (p210) – Cuantitativa 9
BCR/ABL (p190) – Cuantitativa 9
JAK2 V617F – Cuantitativa 9
BRAF V600(E/K/D/M/R) 9
Panel de Cáncer Colorrectal (K/NRAS, BRAF V600, PIK3CA y AKT1) 1
PIK3CA (exones 9 y 20) 6, 3
AKT1 (exón 4) 6, 3
C-KIT (exones 9, 11, 13 y 17) 6, 5
Panel de Fusiones para Cáncer de Pulmón (ALK, ROS1, MET y RET) 10
MET (exon 14 skipping) 6, 5
RET (fusiones) 6, 1
EGFR (exones 18, 19, 20 y 21) 6, 10
Glioblastoma Multiforme y Astrocitomas – Metilación del Promotor de MGMT (Cuantitativa) 4
Glioblastoma Multiforme – EGFRvIII 4
IDH1/2 4, 6
NTRK (fusión de genes) 3, 6
Mycobacterium tuberculosis y otras micobacterias 8
VPH (19 genotipos de alto riesgo y 9 de bajo riesgo) 8
SECUENCIACIÓN DE GENES POR NGS. (Ver más)
Panel Mieloide (SNV/Indel – 56 genes; fusión, splicing, exon-skipping – 39 genes) 9
Panel Linfoma (SNV/Indel – 34 genes; fusión, splicing, exon-skipping – 33 genes) 9
Panel Endometrio (POLE, MMR, TP53 y SNV´s de 13 genes) 3, 6, 7
Panel BRCA extendido (somático o germinal, 11 genes) 2, 7
Oncopanel somático 1, 2, 3, 5, 7
Panel Pulmón-Colon (22 genes) 1, 6, 10
Panel Mieloide (40 genes) – NGS 9